La encefalitis por herpes simple es una enfermedad poco frecuente que afecta a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes. En la Región de Murcia, en los últimos tres años se han registrado 14 ingresos hospitalarios por esta causa, la mitad de ellos solo durante el pasado año .
Susana fue, hace 33 años, la tercera paciente diagnosticada en la región. La enfermedad está provocada por la inflamación del cerebro a causa del virus del herpes simple y deja secuelas que condicionan su vida diaria. No tiene cura, pero sí puede controlarse y reducir su impacto con tratamiento y rehabilitación continuada.
En su día a día, Susana cuenta con el apoyo de un equipo multidisciplinar formado por psicólogo, logopeda, fisioterapeuta y terapeuta ocupacional, además del respaldo constante de su familia. Juntos trabajan para mantener y mejorar sus capacidades cognitivas, la atención, la memoria y la percepción, así como para reforzar su autonomía personal.
Las secuelas más habituales incluyen hipotonía en el lado izquierdo del cuerpo y déficit cognitivo, aunque la evolución no es siempre lineal. La familia destaca la importancia de valorar también los avances, esos momentos en los que sorprende la capacidad de interactuar, comunicarse o formular preguntas que parecían impensables.
El objetivo final es avanzar hacia una integración plena, un reto que sigue pendiente para muchas personas afectadas por enfermedades raras. Una realidad que va más allá de los datos médicos y que pone el foco en el acompañamiento, la rehabilitación y la calidad de vida .
